QPHI
research

التقدم بطلب للبحث

research

سجل للمشاركة

رسم خريطة الواقع الجيني للاضطرابات الأيضية الموروثة القابلة للعلاج في ضوء قاعدة ضخمة من بيانات بنك حيوي لمشاركين من الشرق الأوسط

تحليل دراسات الارتباط على مستوى الجينوم متعددة السلالات ودورها في تحسين نتائج تحديد الجينات والمسارات المؤثرة على وظائف الرئة وخطر الإصابة بمرض الانسداد الرئوي المزمن

فقدان الجين C2orf69 يُظهر متلازمة التهابية ذاتية مميتة في البشر وأسماك الزرد (الدانيو المخطط) تستثير اعتلال الميتوكوندريا المرتبط باختزان الغلايكوجين

Subscribe to